医疗器械制造

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  2026年医疗器械注塑班组质量否决型包干表：颗粒物、一次合格率与飞检否决联动设计

  飞行检查日趋常态化，医疗器械制造企业的注塑洁净车间已成为监管重点。当飞检开出缺陷项时，许多企业才发现：日常的计件或计时考核数据再好看，也无法抵消一次关键工艺参数失控或环境监测断档带…

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